در بين مردم دنيا بيماري‌هايي وجود دارد كه شايد تا به حال چيزي در مورد آن‌ها نشنيد‌ه باشيد، با عجيب‌ترين و نادر‌ترين بيماري‌هاي دنيا آشنا شويد.
در سراسر دنيا، آدم‌هايي زندگي مي‌كنند كه به برخي از نادر‌ترين و عجيب‌ترين بيماري‌ها مبتلا هستند و به دنبال راهي براي درمان مي‌گردند. در اين مطلب از مجله دلتا قصد داريم چند مورد از عجيب و غريب‌ترين بيماري‌ها را به شما معرفي كنيم.
موضوع جالب اينجاست كه بيماران مبتلا به اين بيماري‌ها هرگز از مشكلات فيزيكي رنج نمي‌برند. اما تحمل اين بيماري‌ها اصلا كار راحتي براي فرد نمي‌باشد.
پيكا
افرادي كه به اين بيماري مبتلا هستند اشتهاي سيري ناپذيري براي خوردن مواد غير غذايي مانند خاك، كاغذ يا چسب دارند. اگرچه گفته مي‌شود اين بيماري با كمبود مواد معدني مرتبط است اما متخصصين براي اين بيماري هيچ دليل يا درماني پيدا نكرده‌اند.
سندرم آليس در سرزمين عجايب
ميكروپسيا يك اختلال عصبي است كه با تاثير بر روي بينايي فرد باعث مي‌شود كه انسان ها، اشيا را كوچكتر از حد واقعيشان ببينند. وقتي اين افراد در يك زمان به چند شي نگاه مي‌كنند، اشيايي كه مشاهده مي‌شود، دور از هم يا خيلي نزديك به هم ديده مي‌شوند. اين شرايط زماني در ميدان بينايي اتفاق مي‌افتد كه چشم‌ها به درستي ايفاي نقش نكنند و تفسير مغز فقط از اطلاعاتي است كه از چشم‌ها عبور مي‌كنند.
درماتوگرافي يا بيماري پوست‌هاي فوق العاده حساس
درماتوگرافي بيماري است كه به آن پوست نگاري هم گفته مي‌شود و يكي از عجيب و غريب‌ترين بيماري‌ها در دنيا است. وقتي افراد مبتلا به درماتوگرافي پوستشان خراشيده مي‌شود، اين خراش ها به برآمدگي‌هاي بزرگ مانند كهير تبديل شده و معمولا در عرض ۳۰ دقيقه ناپديد مي‌شود. علت ابتلا به اين بيماري نامعلوم است، اما درماتوگرافي مي‌تواند در برخي افراد مبتلا به عفونت، اختلالات عاطفي يا در اثر استفاده از داروهايي مثل پني سيلين ايجاد شود.
آرگيريا يا بيماري پوست آبي رنگ
بيماري آرگيريا از قرار گرفتن بيش از حد در معرض تركيبات شيميايي عنصر نقره يا گرد و غبار آن ناشي مي‌شود. بارز‌ترين نشانه اين بيماري تغيير رنگ پوست است. در افراد مبتلا به آرگيريا، پوست به رنگ آبي يا آبي – خاكستري تغيير پيدا مي كند.
پروگريا يا پيري زودرس كودكان
سندرم ژنتيكي پروگريا يا پيري زودرس كودكان، كليه اندام‌‌هاي بدن كودك را تحت تاثير قرار مي‌دهد. علائمي كه در بدن شخص مبتلا ظاهر مي‌شود كاملا متفاوت از پروسه طبيعي سالخوردگي است. به همين جهت قابل كنترل نيز نيست.
اين بيماري چه در دختران و چه در پسران به يك نسبت (يك نفر از هر يك ميليون كودك) ديده مي‌شود. علت آن نيز، بروز جهش ژنتيكي در كروموزوم‌هاي فرد است، اما مكانيسم دقيق اين تغيير ژنتيكي هنوز كاملا شناخته نشده است. بديهي است كه درمان براي پروگريا وجود ندارد و اكثر كودكان مبتلا، در ۸ يا ۱۳ سال ابتداي زندگي جانشان را از دست مي‌دهند.
پيشنهاد مطالعه: مطلب وحشت جهاني از «كرونا دلتا» را در مجله دلتا بخوانيد.